Obat memandu sel punca ke lokasi yang diinginkan, meningkatkan kemampuannya untuk menyembuhkan

Obat memandu sel punca ke lokasi yang diinginkan, meningkatkan kemampuannya untuk menyembuhkan


Newswise – Ilmuwan di Institut Penemuan Medis Sanford Burnham Prebys telah menciptakan obat yang dapat memikat sel punca ke jaringan yang rusak dan meningkatkan kemanjuran pengobatan — kemajuan ilmiah yang pertama dan utama dalam bidang pengobatan regeneratif. Penemuan yang dipublikasikan di Prosiding National Academy of Sciences (PNAS), dapat meningkatkan terapi sel punca saat ini yang dirancang untuk mengobati gangguan neurologis seperti cedera tulang belakang, stroke, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), dan gangguan neurodegeneratif lainnya; dan memperluas penggunaannya untuk kondisi baru, seperti penyakit jantung atau artritis.

Tsel oksik (hijau) menghilang ketika tikus dengan kondisi neurodegeneratif menerima baik sel induk terapeutik (merah) dan obat SDV1a – yang berhubungan dengan umur yang lebih lama dan timbulnya gejala yang tertunda. Hasil ini menunjukkan bahwat SDV1a dapat digunakan untuk meningkatkan tdia khasiat perawatan sel induk.

“Kemampuan untuk menginstruksikan sel induk ke mana harus pergi ke dalam tubuh atau ke wilayah tertentu dari organ tertentu adalah Cawan Suci untuk pengobatan regeneratif,” kataEvan Y. Snyder, MD Ph.D., profesor dan direkturPusat Sel Punca & Pengobatan Regeneratifdi Sanford Burnham Prebys dan penulis senior studi ini. “Sekarang, untuk pertama kalinya, kami dapat mengarahkan sel punca ke lokasi yang diinginkan dan memfokuskan dampak terapeutiknya.”

Hampir 15 tahun yang lalu, Snyder dan timnya menemukan bahwa sel punca tertarik pada peradangan — “alarm kebakaran” biologis yang menandakan kerusakan telah terjadi. Namun, menggunakan peradangan sebagai iming-iming terapeutik tidak dimungkinkan karena lingkungan yang meradang bisa berbahaya bagi tubuh. Jadi, para ilmuwan telah mencari alat untuk membantu sel induk bermigrasi — atau “rumah” —ke tempat yang diinginkan di dalam tubuh. Alat ini akan berguna untuk gangguan di mana sinyal inflamasi awal memudar seiring waktu — seperti cedera sumsum tulang belakang kronis atau stroke — dan kondisi di mana peran peradangan tidak dipahami dengan jelas, seperti penyakit jantung.

“Berkat investasi puluhan tahun dalam ilmu sel punca, kami membuat kemajuan luar biasa dalam pemahaman kami tentang bagaimana sel-sel ini bekerja dan bagaimana mereka dapat dimanfaatkan untuk membantu memulihkan cedera atau penyakit,” kata Maria T. Millan, MD, presiden dan CEO Institut California untuk Pengobatan Regeneratif (CIRM), yang mendanai sebagian penelitian. “Dr. Kelompok Snyder telah mengidentifikasi obat yang dapat meningkatkan kemampuan sel induk saraf untuk pulang ke lokasi cedera dan memulai perbaikan. Kandidat ini dapat membantu mempercepat pengembangan perawatan sel induk untuk kondisi seperti cedera tulang belakang dan penyakit Alzheimer. ”

Obat dengan hanya “bagian yang bagus”

Dalam studi tersebut, para ilmuwan memodifikasi CXCL12 — molekul inflamasi yang sebelumnya ditemukan oleh tim Snyder dapat memandu penyembuhan sel punca ke tempat yang membutuhkan perbaikan — untuk membuat obat yang disebut SDV1a. Obat baru ini bekerja dengan meningkatkan pengikatan sel punca dan meminimalkan sinyal inflamasi — dan dapat disuntikkan di mana saja untuk memancing sel punca ke lokasi tertentu tanpa menyebabkan peradangan.

“Karena peradangan bisa berbahaya, kami memodifikasi CXCL12 dengan menghilangkan bagian yang berisiko dan memaksimalkan bagian yang baik,” kata Snyder. “Sekarang kami memiliki obat yang menarik sel punca ke wilayah patologi, tetapi tanpa membuat atau memperburuk peradangan yang tidak diinginkan.”

Untuk menunjukkan bahwa obat baru tersebut mampu meningkatkan kemanjuran pengobatan sel induk, para peneliti menanamkan SDV1a dan sel induk saraf manusia ke dalam otak tikus dengan penyakit neurodegeneratif yang disebut. Sandhoff penyakit. Percobaan ini menunjukkan SDV1a membantu sel induk saraf manusia bermigrasi dan melakukan fungsi penyembuhan, termasuk memperpanjang umur, menunda timbulnya gejala, dan mempertahankan fungsi motorik lebih lama daripada tikus yang tidak menerima obat. Yang penting, peradangan tidak diaktifkan, dan sel induk mampu menekan peradangan yang sudah ada sebelumnya.

Langkah selanjutnya

Para peneliti telah mulai menguji kemampuan SDV1a untuk meningkatkan terapi sel induk pada tikus model ALS, yang juga dikenal sebagai penyakit Lou Gehrig, yang disebabkan oleh hilangnya progresif neuron motorik di otak. Penelitian sebelumnya yang dilakukan oleh tim Snyder menunjukkan bahwa perluasan penyebaran sel induk saraf membantu lebih banyak neuron motorik bertahan — jadi para ilmuwan berharap penempatan strategis SDV1a akan memperluas wilayah yang ditutupi oleh sel induk pelindung saraf dan membantu memperlambat timbulnya dan progresif penyakit. .

“Kami optimis bahwa mekanisme kerja obat ini berpotensi bermanfaat bagi berbagai gangguan neurodegeneratif, serta kondisi non-neurologis seperti penyakit jantung, artritis, dan bahkan kanker otak,” kata Snyder. “Menariknya, karena CXCL12 dan reseptornya terlibat dalam badai sitokin yang menjadi ciri COVID-19 parah, beberapa wawasan kami tentang cara menghambat peradangan secara selektif tanpa menekan proses normal lainnya mungkin berguna di arena itu juga.”

Upaya tim

Penulis pertama penelitian ini adalah Jean-Pyo Lee dari Sanford Burnham Prebys dan Fakultas Kedokteran Universitas Tulane, Rodolfo Gonzalez dan Runquan Zhang dari Sanford Burnham Prebys. Penulis studi tambahan termasuk Mao-Cai Yan, Srinivas Duggineni, Dustin R. Wakeman, Walter L. Niles dan Yongmei Feng dari Sanford Burnham Prebys; Justin Chen dan Milton H. Hamblin dari Fakultas Kedokteran Universitas Tulane; Edward B. Han, Xiao Fang, Yinsong Zhu dan Yan Xu dari Universitas Tsinghua, Juan Wang dari Universitas Tsinghua, David A. Wenger dari Jefferson Medical College; Thomas N. Seyfried dari Boston College; Jing An dari Universitas California San Diego; Richard L. Sidman dari Sekolah Kedokteran Harvard; dan Ziwei Huang dari Sanford Burnham Prebys dan Universitas California San Diego.

Pekerjaan ini didukung oleh National Institutes of Health (R01-GM057761), CIRM (RS1-00225-1), Department of Defense (W81XWH-16-1-0087-02), National Tay-Sachs & Allied Disease Foundation , dan Yayasan Solusi Neurobiologis Anak. DOI penelitian adalah 10.1073 / pnas.1911444117.

###

Tentang Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

Sanford Burnham Prebys adalah lembaga penelitian biomedis terkemuka dan independen yang didedikasikan untuk memahami biologi dan penyakit manusia serta memajukan penemuan ilmiah untuk berdampak besar bagi kesehatan manusia. Selama lebih dari 40 tahun, penelitian kami telah menghasilkan terobosan dalam bidang kanker, ilmu saraf, imunologi, dan penyakit anak-anak, dan didukung oleh Pusat Kanker yang ditunjuk NCI dan kemampuan penemuan obat tingkat lanjut. Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi kami diSBPdiscovery.orgatau di Facebook difacebook.com/SBPdiscoverydan di Twitter@DitjenPD.


Diposting Oleh : https://totohk.co/

About the author