Melawan Zika? Panggil di sel T.

Melawan Zika? Panggil di sel T.


Newswise – LA JOLLA — Dimana Aedes nyamuk beterbangan, virus Zika mungkin tak ketinggalan jauh. Meskipun ledakan wabah Zika 2015-2016 di Amerika sudah berlalu, Zika mungkin muncul kembali, dan “di banyak negara, Zika mungkin menyebar tanpa suara,” kata Sujan Shresta, Ph.D., seorang profesor di La Jolla Institute untuk Imunologi (LJI). “Kami perlu mengembangkan vaksin yang efektif.”

Di baru Kemajuan Sains Studi, Shresta dan rekan-rekannya di LJI melaporkan bahwa sel T sistem kekebalan memiliki kekuatan untuk mencegah infeksi Zika pada tikus. Penemuan ini menunjukkan bahwa vaksin Zika yang efektif perlu mengaktifkan sel T untuk bekerja bersama antibodi.

“Jika kita menggabungkan sel T dan antibodi, kita memiliki perlindungan yang lebih kuat dan perlindungan jangka panjang,” kata Annie Elong Ngono, Ph.D., seorang rekan postdoctoral di LJI dan penulis pertama studi baru tersebut.

Kasus virus Zika biasanya ringan, tetapi virus tersebut dapat menyebabkan malformasi kongenital yang serius pada bayi dan komplikasi neurologis pada orang dewasa dan anak-anak. Sejak Zika menjadi berita utama pada tahun 2016, ketika kasus virus memuncak di Amerika, para peneliti telah mengembangkan lebih dari 40 kandidat vaksin Zika. Sebagian besar dari vaksin ini dirancang untuk mendorong tubuh membuat antibodi yang menargetkan satu protein spesifik pada virus.

Sayangnya, pendekatan antibodi penetral ini memiliki kelemahan. Di banyak belahan dunia, virus Zika menyebar bersama virus terkait yang ditularkan oleh nyamuk, seperti demam berdarah. Para ilmuwan telah menemukan bahwa kehadiran antibodi anti-Zika dapat membuat kasus demam berdarah menjadi jauh lebih buruk. Dalam sebuah studi tahun 2018, laboratorium Shresta menunjukkan bahwa anak tikus yang baru lahir yang memiliki antibodi anti-Zika lebih rentan terhadap kematian akibat paparan demam berdarah daripada tikus yang tidak memiliki antibodi anti-Zika.

Secara teoritis, kasus serupa dari “peningkatan ketergantungan antibodi” dapat mengarah pada kasus di mana antibodi anti-Zika yang tertinggal pada pasien benar-benar akan berhasil lebih mudah agar demam berdarah memasuki sel inang — yang menyebabkan konsekuensi yang sangat merusak pada pasien hamil. Ini berarti bahwa vaksin Zika yang hanya mendorong produksi antibodi mungkin berisiko di daerah di mana demam berdarah dan Zika umum terjadi. Untungnya, sistem kekebalan dapat menghasilkan lebih dari sekedar antibodi.

Untuk studi baru, Shresta dan Elong Ngono menguji vaksin Zika eksperimental pada model tikus. Vaksin ini dirancang untuk memperoleh lengan sistem kekebalan yang membuat sel T. Tikus diberi vaksin, diberi suntikan vaksin kedua empat minggu kemudian, dan kemudian terpapar Zika enam minggu setelah itu.

Tim menemukan bahwa vaksin dapat memicu kekebalan yang kuat terhadap infeksi virus Zika yang berpotensi mematikan dengan mendorong terutama sel CD8 + T, juga disebut sel T “pembunuh”, melawan virus. Vaksin tersebut juga mencegah penularan Zika melalui plasenta dari ibu ke janin pada tikus hamil.

Pendekatan vaksin ini bahkan lebih efektif bila dikombinasikan dengan kandidat vaksin yang menginduksi antibodi penetral. “Kami menemukan bahwa lebih baik memiliki vaksin yang menginduksi sel T dan antibodi daripada hanya satu saja,” kata Elong Ngono.

Penelitian baru juga menunjukkan pentingnya menargetkan lebih dari satu protein virus saat melawan flavivirus, kelompok virus yang meliputi Zika, demam berdarah, demam kuning, dan ensefalitis Jepang. Dengan membuat sel T dan antibodi mengenali situs kunci pada virus terkait ini, peneliti mungkin lebih dekat untuk mengembangkan vaksin “pan-flavivirus” untuk melindungi orang-orang di daerah di mana beberapa penyakit ini umum.

“Kami pikir pendekatan ini dapat digunakan untuk melawan penyakit menular lainnya,” kata Elong Ngono. Sebagai contoh, penelitian terbaru dari para ilmuwan LJI menunjukkan bahwa vaksin COVID-19 mungkin juga memerlukan sel T untuk bekerja bersama antibodi.

“Sekarang tantangannya adalah menemukan cara terbaik untuk memperoleh antibodi yang seimbang dan respons sel T,” kata Shresta. “Kami juga tidak tahu seberapa tahan lama perlindungan vaksin — jika cukup singkat, kami ingin mencari cara untuk meningkatkannya.

Penelitian berjudul “Sel CD8 + T memediasi perlindungan terhadap virus Zika yang diinduksi oleh vaksin berbasis NS3,” didukung oleh National Institutes of Health (memberikan AI116813, AI140063 dan NS106387) dan hibah dari Pusat Imunologi Mukosa Chiba-UCSD. , Alergi, dan Pengembangan Vaksin.

Penulis studi tambahan termasuk Thasneem Syed, Anh-Viet Nguyen, Jose Angel Regla-Nava, Mercylia Susantono, Darina Spasova, Allison Aguilar, Melissa West, Jessica Sparks, Andrew Gonzalez, Emilie Branche, Jason L. DeHart, Jerel Boyd Vega, Priya Prakash Karmali, Padmanabh Chivukula, Kurt Kamrud, Parinaz Aliahmad dan Nathaniel Wang.

Doi: http://doi.org/10.1126/sciadv.eabb2154

###

Tentang La Jolla Institute for Immunology

Institut Imunologi La Jolla berdedikasi untuk memahami seluk-beluk dan kekuatan sistem kekebalan sehingga kita dapat menerapkan pengetahuan tersebut untuk meningkatkan kesehatan manusia dan mencegah berbagai macam penyakit. Sejak didirikan pada tahun 1988 sebagai organisasi penelitian nirlaba independen, Institut telah membuat banyak kemajuan yang mengarah ke tujuannya: hidup tanpa penyakit.


Diposting Oleh : https://totohk.co/

About the author