Keretakan di Retina Dapat Membantu Memperbaiki Saraf Optik

Keretakan di Retina Dapat Membantu Memperbaiki Saraf Optik

[ad_1]

Newswise – Dalam percobaan pada jaringan tikus dan sel manusia, peneliti Johns Hopkins Medicine mengatakan mereka telah menemukan bahwa melepas selaput yang melapisi bagian belakang mata dapat meningkatkan tingkat keberhasilan untuk menumbuhkan kembali sel saraf yang rusak akibat penyakit yang membutakan. Penemuan ini secara khusus ditujukan untuk menemukan cara baru untuk membalikkan kehilangan penglihatan yang disebabkan oleh glaukoma dan penyakit lain yang mempengaruhi saraf optik, jalur informasi dari mata ke otak.

“Ide untuk memulihkan penglihatan seseorang yang telah kehilangan penglihatannya karena penyakit saraf optik telah dianggap fiksi ilmiah selama beberapa dekade. Namun dalam lima tahun terakhir, biologi sel punca telah mencapai titik yang memungkinkan, ”kata Thomas Johnson, MD, Ph.D., asisten profesor oftalmologi di Wilmer Eye Institute di Fakultas Kedokteran Universitas Johns Hopkins.

Penelitian ini diterbitkan 12 Januari di jurnal Laporan Stem Cell.

Mata manusia memiliki lebih dari 1 juta sel saraf kecil, yang disebut sel ganglion retina, yang mengirimkan sinyal dari sel pengumpul cahaya yang disebut fotoreseptor di bagian belakang mata ke otak. Sel ganglion retinal mengirimkan lengan panjang, atau akson, yang bersatu dengan proyeksi sel ganglion retina lainnya, membentuk saraf optik yang mengarah ke otak.

Saat mata mengalami tekanan tinggi, seperti yang terjadi pada glaukoma, kerusakan dan akhirnya membunuh sel ganglion retina. Pada kondisi lain, peradangan, penyumbatan pembuluh darah, atau tumor dapat membunuh sel ganglion retina. Begitu mereka mati, sel ganglion retinal tidak beregenerasi.

“Itulah mengapa sangat penting untuk mendeteksi glaukoma sejak dini,” kata Johnson. “Kami tahu banyak tentang cara mengobati glaukoma dan membantu sel-sel saraf bertahan dari cedera, tetapi begitu sel-sel itu mati, kerusakan pada penglihatan seseorang menjadi permanen.”

Johnson adalah anggota tim peneliti di Johns Hopkins Wilmer Eye Institute yang mencari cara agar para ilmuwan dapat memperbaiki atau mengganti neuron optik yang hilang dengan menumbuhkan sel baru.

Dalam studi saat ini, Johnson dan timnya menumbuhkan retina tikus di piring laboratorium dan melacak apa yang terjadi ketika mereka menambahkan sel ganglion retina manusia, yang berasal dari sel induk embrionik manusia, ke permukaan retina tikus. Mereka menemukan bahwa sebagian besar sel manusia yang ditransplantasikan tidak dapat berintegrasi ke dalam jaringan retinal, yang mengandung beberapa lapisan sel.

“Sel-sel yang ditransplantasikan mengumpul daripada menyebar satu sama lain seperti pada retina hidup,” kata Johnson.

Namun, para peneliti menemukan bahwa sejumlah kecil sel retina yang ditransplantasikan mampu menetap secara seragam di area tertentu retina tikus. Melihat lebih dekat, area di mana sel yang ditransplantasikan terintegrasi dengan baik sejajar dengan lokasi di mana para peneliti harus membuat sayatan ke retina tikus untuk membuatnya rata di cawan kultur. Pada titik-titik sayatan ini, beberapa sel yang ditransplantasikan dapat merangkak ke retina dan menyatu di tempat yang tepat di dalam jaringan.

“Ini menunjukkan bahwa ada beberapa jenis penghalang yang telah rusak oleh sayatan ini,” kata Johnson. “Jika kami dapat menemukan cara untuk menghapusnya, kami mungkin lebih berhasil dengan transplantasi.”

Ternyata penghalang adalah struktur anatomi retina yang terkenal, yang disebut membran pembatas internal. Ini adalah jaringan ikat tembus pandang yang dibuat oleh sel retina untuk memisahkan cairan mata dari retina.

Setelah menggunakan enzim untuk melonggarkan serat penghubung dari membran pembatas internal, para peneliti melepaskan membran dan menerapkan sel manusia yang ditransplantasikan ke retina. Mereka menemukan bahwa sebagian besar sel ganglion retina yang ditransplantasikan tumbuh dalam pola yang lebih normal, menyatukan diri secara lebih utuh. Sel yang ditransplantasikan juga menunjukkan tanda-tanda pembentukan koneksi saraf baru ke seluruh struktur retinal jika dibandingkan dengan retina yang memiliki membran utuh.

“Temuan ini menunjukkan bahwa mengubah membran pembatas internal mungkin merupakan langkah penting dalam tujuan kami untuk menumbuhkan kembali sel-sel baru di retina yang rusak,” kata Johnson.

Para peneliti berencana untuk terus menyelidiki perkembangan sel ganglion retina yang ditransplantasikan untuk menentukan faktor-faktor yang mereka butuhkan untuk berfungsi setelah diintegrasikan ke dalam retina.

Peneliti lain yang terlibat dalam penelitian ini termasuk Kevin Zhang, Caitlyn Tuffy, Joseph Mertz, Sarah Quillen, Laurence Wechsler, Harry Quigley dan Donald Zack dari Johns Hopkins University School of Medicine.

Pekerjaan ini didanai oleh National Eye Institute (K12EY015025, K08EY031801, R01EY002120, P30EY001765), Penghargaan ARVO Dr. David L. Epstein, Penelitian untuk Mencegah Kebutaan, American Glaucoma Society, Program Pelatihan Ilmuwan Dokter Johns Hopkins, dan hadiah yang murah hati dari Guerrieri Family Foundation, Gilbert Family Foundation, dan Marion & Robert Rosenthal Family Foundation.

Penulis menyatakan tidak ada kepentingan yang bersaing.


Diposting Oleh : http://54.248.59.145/

About the author