Cedera Ginjal Akut di antara orang Afrika-Amerika dengan Ciri dan Penyakit Sel Sabit

Dana-Farber akan mempresentasikan lebih dari 40 studi penelitian pada Pertemuan Tahunan ASH 2020


Peneliti Dana-Farber Cancer Institute akan mempresentasikan lebih dari 40 studi penelitian pada Pertemuan Tahunan American Society of Hematology (ASH) ke-62 pada tanggal 5-8 Desember, termasuk dua studi yang dipilih untuk dimasukkan dalam program pers resmi. Dana-Farber adalah rumah bagi salah satu pusat perawatan terbesar dan paling dihormati untuk pasien dengan kelainan darah dan sumsum tulang. ASH adalah acara hematologi paling komprehensif di dunia, menarik lebih dari 25.000 profesional hematologi dari seluruh dunia.

Pembaruan ilmiah yang akan dipresentasikan di ASH mengungkapkan temuan yang berpotensi mengubah praktik terkait transplantasi sel induk, limfoma, leukemia, dan pengobatan multiple myeloma. Presentasi lisan yang terkenal oleh para peneliti Dana-Farber meliputi:

Judul: Uji coba tugas biologis multi-pusat yang membandingkan transplantasi sel hematopoietik alogenik intensitas rendah dengan terapi hipometilasi atau perawatan suportif terbaik pada pasien berusia 50-75 dengan sindrom myelodysplastic lanjutan: Uji klinis transplantasi darah dan sumsum studi jaringan 1102*

Abstrak: 75

Pembawa acara: Corey Cutler, MD, MPH, FRCPC

Tekan Waktu Program: Jumat, 4 Desember, 09:30 PST / 12:30 EST

Waktu Sesi: Sabtu, 5 Desember, 07:30 PST / 10:30 EST

Kemajuan terbaru dalam pengobatan sindrom myelodysplastic (MDS) telah meningkatkan kelangsungan hidup dan kualitas hidup pasien, sekaligus mengurangi beban transfusi. Namun, transplantasi sel hematopoietik alogenik (HCT), banyak digunakan pada pasien MDS yang lebih muda, tetap menjadi satu-satunya terapi kuratif untuk MDS. Sementara hasil transplantasi di antara pasien yang lebih tua dengan MDS serupa dengan pasien yang lebih muda dengan MDS, transplantasi dini untuk pasien yang lebih tua jarang ditawarkan karena manfaat relatif HCT dibandingkan terapi non-HCT belum didefinisikan dengan baik pada kelompok pasien ini. Percobaan tugas biologis multi-pusat ini pada individu yang lebih tua dengan MDS risiko tinggi mendefinisikan manfaat HCT dibandingkan terapi non-HCT.

Judul: DNMT3A hematopoiesis klonal pada donor yang lebih tua dikaitkan dengan peningkatan kelangsungan hidup pada penerima setelah transplantasi sel hematopoietik alogenik

Abstrak: 80

Pembawa acara: Christopher Gibson, MD

Waktu Sesi: Sabtu, 5 Desember, 08:45 PST / 11:45 EST

Clonal hematopoiesis (CH) adalah kondisi terkait usia di mana mutasi somatik dapat dideteksi dalam darah orang sehat. Dalam pengaturan non-transplantasi, CH dikaitkan dengan peningkatan risiko pengembangan keganasan hematologi dan peningkatan risiko hasil non-hematologi karena perubahan sinyal inflamasi. Selama transplantasi sel hematopoietik (HCT), CH pada donor yang lebih tua dapat masuk ke penerima dan oleh karena itu dapat mempengaruhi hasil melalui efek pada fungsi imunologi cangkok atau dengan menyebabkan leukemia sel donor. Hubungan yang pasti antara donor CH dan hasil penerima belum dibuat. Peneliti Dana-Farber mengevaluasi dampak CH pada donor berusia 40 tahun atau lebih pada hasil klinis penerima pada 1.727 pasangan donor-penerima.

Judul: Keamanan dan kemanjuran menambahkan venetoclax untuk mengurangi intensitas pengkondisian kemoterapi sebelum transplantasi sel hematopoietik alogenik pada pasien dengan keganasan myeloid risiko tinggi

Abstrak: 190

Pembawa acara: Jacqueline S. Garcia, MD

Waktu Sesi: Sabtu, 5 Desember, 12:15 PST / 15:15 EST

Hasil untuk pasien dengan keganasan myeloid yang relaps setelah transplantasi sel hematopoietik alogenik (HCT) buruk, dan relaps lebih sering terjadi pada mereka dengan mutasi atau sitogenetik risiko tinggi. Inhibitor BCL-2 selektif oral dan venetoclax mimetik BH3 meningkatkan priming apoptosis mitokondria, bahkan pada myeloblas yang tahan chemoresistant. Dengan alasan bahwa venetoclax secara selektif akan meningkatkan efek anti-leukemia dari kemoterapi pengkondisian HCT tanpa toksisitas yang tidak semestinya, penelitian ini mengevaluasi keamanan dan kemanjuran penambahan venetoclax ke fludarabine dan busulfan mengurangi intensitas pengkondisian kemoterapi. Peneliti Dana-Farber melaporkan kelompok peningkatan dosis dan ekspansi yang lengkap dari uji coba fase 1.

Judul: Nilai prognostik DNA tumor yang bersirkulasi (ctDNA) dalam cangkok sel induk autologus dan sampel plasma pasca-transplantasi di antara pasien dengan limfoma sel B besar yang menyebar

Abstrak: 531

Pembawa acara: Reid Merryman, MD

Waktu Sesi: Senin, 7 Desember, 07:15 PST / 10:15 EST

Sementara transplantasi sel induk autologus (ASCT) dapat menyembuhkan untuk pasien dengan limfoma sel B besar (DLBCL) difus yang kambuh atau refrakter, kambuh tetap umum. Dengan munculnya terapi baru yang efektif, lebih penting lagi untuk mengidentifikasi pasien yang berisiko tinggi mengalami kegagalan pengobatan yang mungkin tidak mendapat manfaat dari ASCT, dan pasien dengan kekambuhan pasca-ASCT yang akan datang yang mungkin menjadi kandidat untuk intervensi pencegahan. Peneliti mengumpulkan kohort pasien DLBCL yang menjalani ASCT dan memiliki sampel sel induk apheresis atau sampel sel mononuklear dan plasma darah perifer pasca-ASCT. Para peneliti berhipotesis bahwa DNA tumor yang bersirkulasi yang diidentifikasi menggunakan sekuensing generasi berikutnya berbasis imunoglobulin dalam sel induk apheresis atau sampel darah tepi dapat memprediksi kekambuhan.

Judul: Keamanan, Khasiat, dan hasil yang dilaporkan pasien dari venetoclax dalam kombinasi dengan azacitidine untuk pengobatan pasien dengan sindrom myelodysplastic risiko tinggi: Sebuah studi fase 1b

Abstrak: 656

Pembawa acara: Jacqueline S. Garcia, MD

Waktu Sesi: Senin, 7 Desember, 12:15 PST / 15:15 EST

Agen hipometilasi membentuk pengobatan standar saat ini untuk pasien dengan sindrom myelodysplastic risiko tinggi yang tidak memenuhi syarat untuk transplantasi sel induk hematopoietik alogenik (HSCT). Namun, tingkat respon keseluruhan tetap rendah pada pasien yang menerima azacitidine, dan kelangsungan hidup keseluruhan rata-rata dilaporkan ~ 15 bulan. Selain itu, hanya ada sedikit data tentang hasil yang dilaporkan pasien yang dipublikasikan pada populasi ini selama pengobatan. Venetoclax adalah inhibitor BCL-2 yang selektif, kuat, dan tersedia secara oral, yang telah menunjukkan sinergi dengan agen hipometilasi dalam studi praklinis dari sindrom myelodysplastic risiko tinggi. Dari studi berkelanjutan, label terbuka, peningkatan dosis, Tahap 1b yang mengevaluasi venetoclax dan azacitidine untuk pengobatan MDS risiko tinggi yang naif pengobatan, para peneliti melaporkan keamanan dan kemanjuran yang diperbarui pada semua pasien yang dirawat dan analisis eksplorasi pasien kunci- melaporkan hasil pada pasien yang menerima dosis Tahap 2 yang direkomendasikan (RP2D).

Judul: Analisis primer ZUMA-5: Studi fase 2 tentang axicabtagene ciloleucel (axi-cel) pada pasien dengan limfoma non-Hodgkin indolent (iNHL) kambuh / refrakter (R / R)*

Abstrak: 700

Pembawa acara: Caron Jacobson, MD, MMSc

Tekan Waktu Program: Sabtu, 5 Desember, 09:30 PST / 12:30 EST

Waktu Sesi: Senin, 7 Desember, 13:30 PST / 16:30 EST

Pasien dengan limfoma non-Hodgkin indolen stadium lanjut, termasuk limfoma folikuler dan limfoma zona marginal, sering kambuh dengan pengobatan standar, menggarisbawahi kebutuhan akan terapi baru. Axi-cel autologous anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR) Terapi sel T disetujui untuk pengobatan limfoma sel B besar yang kambuh / refrakter setelah lebih dari dua jalur terapi sistemik. Dana-Farber akan mempresentasikan analisis utama ZUMA-5, fase 2, multisenter, studi lengan tunggal dari axi-cel pada pasien dengan limfoma non-Hodgkin lamban yang kambuh / refrakter.

Rincian lengkap tentang aktivitas Dana-Farber di ASH tersedia online di www.dana-farber.org/ash.

Untuk semua pertanyaan media terkait ASH, hubungi atau kirim email ke Claire Monaghan, 240-678-6494, [email protected]

*Menunjukkan studi yang dipilih untuk program pers Pertemuan Tahunan ASH 2020


Diposting Oleh : https://totohk.co/

About the author